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FDA正式批准瑞德西韦上市

互联健谈 2021-06-04


美国食品和药品管理局(FDA)周四宣布,正式批准吉利德科学公司生产的瑞德西韦作为新冠病毒的治疗药物。



此前,瑞德西韦只能在紧急情况下使用。


根据美国国立卫生研究院的最新研究, 瑞德西韦将住院冠状病毒患者的恢复时间从中位数15天缩短至10天。死亡率由15%降低到11%。


就在前几天,特朗普,也使用了瑞德西韦进行治疗。《特朗普感染后怎么治疗?



美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所约翰·贝格尔博士说,这种药物可以阻止病毒复制,从而帮助患者“向前迈进”并与之抗争摆脱感染。

 


不过,世界卫生组织(WHO)上周公布的一项研究称,瑞德西韦和其他三种治疗新冠肺炎的潜在药物,包括羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦和干扰素方案对住院患者的死亡率“几乎或完全没有影响”。

而早在2 月 24 日的新闻发布会上,世界卫生组织透露,瑞德西韦临床试验牵头人、中日友好医院曹彬说其项目现在招募病人变难了,不仅是因为病例减少了,同时诸多没有太大希望的其他研究挤兑了试验资源


4月17日国务院联防联控机制召开新闻发布会,北京中医药大学副校长、教授,国际欧亚科学院院士王伟出席发布会答记者问时明确表示:

清肺排毒汤是治疗此次新冠肺炎的特效药


并欢迎国内外的研究学者将清肺排毒汤与其他的治疗方法做对比研究。


同样在前几天,种南山院士也刚刚宣布板蓝根在体外对新冠病毒有效


到底哪种药有效?

每个人都会有自己的选择。





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